Новости
15 марта 2016
Лишняя хромосома – это не лишний ребенок
21 марта, в Челябинске во Всемирный день человека с синдромом Дауна, Центр помощи детям «Звёздный дождь» отмечает свой четвертый день рождения.
21 марта Всемирный день человека с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day).
В этот день в разных странах проходят акции, пропагандирующие возможности людей с синдромом Дауна и успешные примеры их интеграции в общество.
Синдром Дауна получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. При синдроме Дауна у человека наблюдается генная патология в хромосомах 21-й пары, которые представлены тремя копиями вместо нормальных двух. Именно номер пары (21) и количество хромосом (3) определили выбор даты Международного дня человека с синдромом Дауна – 21 марта.
Каждый 700-й ребенок в мире рождается с синдромом Дауна, и это не зависит от положения в обществе, социального статуса, цвета кожи и национальности.
Дети с синдромом Дауна… Им трудно научиться говорить, хорошо двигаться, есть проблемы со здоровьем… НО. Они могут научиться многому, просто нужно работать и родителям, и специалистам. Воспитывать и развивать непросто любого ребенка.
Главную проблему для ребенка c синдромом Дауна представляет не состояние его здоровья, а созданные стереотипы общества о не обучаемости этих детей, что не позволяет их принять, как полноправных личностей со своими возможностями и талантами.
При соответствующем образовании, социальной поддержке, большинство людей с синдромом Дауна могут вести насыщенный и продуктивный образ жизни. Во многих странах эти дети учатся вместе с обычно развивающимися детьми, имеют широкие возможности социализации и трудоустройства после школы, активно участвуют в жизни общества.
А вы знаете, что могут люди с синдромом Дауна?
Работать и зарабатывать, получать высшее образование, наслаждаться искусством, жениться по любви, рожать детей. Что еще? Ездить верхом, пользоваться общественным транспортом, заниматься домашним хозяйством, лечить людей, страдающих от депрессии и людей с аутизмом, побеждать на Специальных олимпиадах, и прочее, и прочее... Просто быть счастливыми!
21 марта 2012 года в Челябинске был открыт Центр помощи детям «Звёздный дождь». В этом году нам четыре года. Дата может и не самая большая, но очень важная. За эти годы мы смогли объединить более 1000 семей, воспитывающих детей с особенностями в нашем городе и области. Уникальность Центра в том, что он не коммерческий, не муниципальный. Центр – общественный. Малыши и их родители получают психолого-педагогическую поддержку и помощь бесплатно.
Информационная акция о маленьких жителях Челябинска с лишней хромосомой и детских праздник для Солнечных детей становятся традицией в нашем городе.
В этом году традиционно на детской площадке РЦ «МЕГАПОЛИС» (детская комната) с 16-00 до 18-00 состоится детский праздник.
Участниками праздника будут более 150 семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии. Игры, затеи, воздушный шары и конечно именинный ТОРТ – вот главные составляющие настоящего дня рождения.
Торжественное начало праздника начнется в кинозале 4 с приветственных слов и демонстрации ролика социальной рекламы о детях с синдромом Дауна. Присутствовать будут все герои ролика, которые с удовольствием ответят на вопросы журналистов и дадут интервью. После все на большом экране посмотрят 20 минутный фильм «Добрые истории» о семьях, воспитывающих детей с синдромом Дауна в нашем городе.
Детская площадка будет работать с 16 до 18 часов. Мы приглашаем семьи, у которых родились малыши с лишней хромосомой. Мы хотим, чтобы они познакомились и наладили взаимодействие. Так важно делиться информацией, вместе обсуждать важные моменты воспитания и развития малышей.
В 17.00 состоится праздничный вынос именинного торта. Это будет 20 килограммовый безглютеновый торт, который традиционно для наших детей делают кондитеры кофейни «Пенка».
Важным подарком для наших семей и детей станет привлечение внимания общественности к проблемам интеграции в общество людей с синдромом Дауна. Информация об этом мероприятии в СМИ положительно повлияет на изменение общественного мнения, и будет способствовать улучшению качества жизни людей с ограниченными возможностями в нашем городе.
Мы приглашаем СМИ к освещению этой темы и надеемся, что Вы не останетесь равнодушными.
В наших силах сделать так, чтобы в жизни детей с синдромом Дауна было больше заботы, любви и доброты!
Директор организации - Елена Жернова
